Epigenetik -Vererbung ist mehr als die Summe der Gene
Weniger Gebe als bislang angenommen“ – so lautete im Februar 2001 die Schlagzeile eines Nachrichtenmagazins, nachdem Wissenschaftler die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms verkün [...]
Im Menschen ist der Wurm drin – was ein kleiner Nematode über unsere Gene verrät
„Nahezu alle klassischen Probleme der Molekularbiologie sind entweder gelöst oder werden in den nächsten zehn Jahren gelöst“, schrieb Sydney Brenner 1963 in einem Brief an seinen Chef Max Perut [...]
Maulkorb für Gene
Andrew Z. Fire von der Universität Stanford (Kalifornien) und Craig C. Mello von der Universität von Massachusetts in Worcester erhielten den Medizin-Nobelpreis für die Entdeckung einer effi ziente [...]
Erstveröffentlichung: 01.12.2006 |
Autor(en):
Gerhard Trageser
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Was ist Epigenetik ?
Epigenetik ist also im Prinzip das Studium der Gene während der Entwicklung und verknüpft damit Vererbung, Entwicklung und Evolution. Nach Waddington bestimmen Gene und Umwelt einen bestimmten Phän [...]
Epimutationen bei menschlichen Erkrankungen
Nach Aktivierung oder Inaktivierung eines Gens durch einen Transkriptionsfaktor wird der Genexpressionszustand in der Regel durch mitotisch stabile Chromatinveränderungen fixiert. Fehlerhafte Chromat [...]
Die lachsrote Petunie
Petunien sind beliebte Zierpflanzen, die sich durch ihren Blütenreichstum auszeichnen. Das MPIZ hat mit Hilfe der Gentechnik eine Petunienlinie mit einer neuen Blütenfarbe entwickelt. Über die wiss [...]
Hereditäre Lymphödeme
Hereditäre Lymphödeme umfassen eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Fehlfunktion oder eine Fehlentwicklung der Lymphgefäße mit resultierendem chronischem Lymphödem – zumeist der Extremi [...]
Von Hippel-Lindau-Syndrom
Das von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) ist eine tumorprädisponierende hereditäre Kondition, die gekennzeichnet ist durch Tumore des zentralen Nervensystems, der Netzhaut und der Nebenniere, sowie durch [...]
Genetik der nichtsyndromalen geistigen Behinderung
Die meisten Patienten mit mentaler Retardierung (MR) sind von nichtsyndromaler MR (NS-MR) betroffen, d. h. sie weisen entweder überhaupt keine zusätzlichen klinischen, radiologischen oder metabolisc [...]
Die Natur-Kultur-Grenze im Licht des Humangenomprojekts
Das Humangenomprojekt wurde – mit Recht – als ein Meilenstein der Biologie gefeiert. Die Sequenzierung und die damit einsetzende funktionelle Entschlüsselung des Humangenoms versprechen vielfält [...]
Genetik der Lese-Rechtschreibstörung
Die Lese-Rechtschreibstörung gehört mit einer Prävalenz um 5% zu den häufigen Entwicklungsstörungen des Kindes- und Jugendalters. Bereits mit ihrer Erstbeschreibung wurde die familiäre Häufung [...]
Erstveröffentlichung: 01.06.2006 |
Autor(en):
Johannes Schumacher, Gerd Schulte-Körne, Markus M. Nöthen
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Liquid Biopsies. Eine interdisziplinäre Herausforderung für Humangenetik, Onkologie und Pathologie
„Liquid Biopsy“ bezieht sich in der Onkologie auf die Untersuchung von zirkulierenden Tumorzellen (engl.: circulating tumor cells [CTCs]) oder zirkulierender Tumor-DNA (engl.: circulating tumor DN [...]
Erstveröffentlichung: 01.08.2016 |
Autor(en):
Michael R. Speicher, Armin Gerger, Gerald Hoefler,
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Neueste technologische Entwicklungen für die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA
Die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA, zusammenmit der Analyse von zirkulierenden Tumorzellen auch oft Liquid Biopsy genannt, ist ein sich rasch entwickelndes Feld in der medizinischen Forschung [...]
Erstveröffentlichung: 01.08.2016 |
Autor(en):
Peter Ulz, Jochen B. Geigl, Michael R. Speicher, Ellen Heitzer
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Kleine regulative RNAs: Siegeszug der Verschmähten
In letzter Zeit werden immer neue kleine RNAs entdeckt. Und in gleichem Maße offenbar sich deren schier unerschöpflicher regulativer Einfluss auf alle möglichen biologischen Prozesse. [...]
Mechanismen der RNA-Interferenz in Säugerzellen
Unter RNA-Interferenz versteht man eine Repression der Genaktivität, ausgelöst durch 21–23 Nukleotide lange Abbauprodukte doppelsträngiger RNA-Moleküle. Durch die Inkorporation einer der beiden [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.2004 |
Autor(en):
Matthias Truss, Christian Hagemeier
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RNA-Interferenz: Ein neues Werkzeug zur Analyse der Genfunktion
Die gezielte Inaktivierung von Genen ist heute eine entscheidende Technik zur Untersuchung von zellulären Prozessen in vivo. Neben den klassischen Techniken wie z.B. der Gendisruption durch homologe [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2003 |
Autor(en):
Christian Eggert, Utz Fischer
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Holger Höhn, Professor emeritus (aktiv)
Prof. Dr. Holger Höhn hat das Würzburger Humangenetik-Institut aufgebaut und mehr als 27 Jahre geleitet, und nicht zuletzt aufgrund seiner internationalen Anerkennung, aber auch als Vorsitzender der [...]
Erstveröffentlichung: 01.03.2014 |
Autor(en):
Simone Heidemann, Andreas Gal und Kerrin Schillhorn
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Strukturelle Genomvarianten - Ausmaß, Entstehung und phänotypische Konsequenzen
Unter strukturellen Genomvarianten (SV) versteht man chromosomale Veränderungen größer als 1 kb. Obwohl es dank des technischen Fortschritts immer besser gelingt, die qualitativen und quantitativen [...]
Oligonukleotid-Array-CGH
Arbeitsschritte, Laborablauf und Auswertung der vergleichenden genomischen Hybridisierung an Oligonukleotid-Arrays zum Nachweis von genomischen Imbalancen. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 |
Autor(en):
N.N.
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Southern-Blot-Analyse auf fragiles X-Syndrom
Laborarbeitsschritte bei Southern-Blot-Analyse von DNA-Fragmenten nach Behandlung mit Restriktionsenzymen zum Nachweis unterschiedlicher Fragmentlängen. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 |
Autor(en):
N.N.
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Meiose beim Mann
Animation der Vorgänge bei der Herstellung der Samenzellen aus genetischer Sicht. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 |
Autor(en):
N.N.
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Trisomie 21 Meiose I
Das Video zeigt eine Animation zum Mechanismus der Fehlverteilung eines Chromosoms 21 in der 1. Reifeteilung der Eizelle. Eine Trisomie 21 ist charakteristisch für Down-Syndrom. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 |
Autor(en):
N.N.
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