Startseite > Publikation > Epigenetik

Die Wirkung von Gelée royale auf Histonmodifikationen und seine Rolle in Lern- und Gedächtnisprozessen am Modellorganismus der Honigbiene

Arbeiterbienen und Königinnen haben unterschiedliche Transkriptionsmuster und physiologische Eigenschaften. Da dies durch chromatinmodifizierende Prozesse verursacht werden könnte und die Königinne [...]
Erstveröffentlichung: 15.04.2011 | Autor(en): Bärbel Heidtmann
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Lamarck teilweise rehabilitiert?

Entscheidet allein die DNA, wie ein Organismus sich ausprägt? In den letzten Jahren haben spektakuläre Erkenntnisse eine Kontrollebene enthüllt, die zusätzlich zur DNA-Sequenz wirkt. Zellen erinne [...]
Erstveröffentlichung: 01.07.2009 | Autor(en): Matthias Nawrat
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Epigenetik -Vererbung ist mehr als die Summe der Gene

Weniger Gebe als bislang angenommen“ – so lautete im Februar 2001 die Schlagzeile eines Nachrichtenmagazins, nachdem Wissenschaftler die vollständige Sequenzierung des menschlichen Genoms verkün [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2008 | Autor(en): Christina Beck
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Im Menschen ist der Wurm drin – was ein kleiner Nematode über unsere Gene verrät

„Nahezu alle klassischen Probleme der Molekularbiologie sind entweder gelöst oder werden in den nächsten zehn Jahren gelöst“, schrieb Sydney Brenner 1963 in einem Brief an seinen Chef Max Perut [...]
Erstveröffentlichung: 01.06.2007 | Autor(en): Christina Beck
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Was ist Epigenetik ?

Epigenetik ist also im Prinzip das Studium der Gene während der Entwicklung und verknüpft damit Vererbung, Entwicklung und Evolution. Nach Waddington bestimmen Gene und Umwelt einen bestimmten Phän [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2005 | Autor(en): Bernhard Horsthemke
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Epimutationen bei menschlichen Erkrankungen

Nach Aktivierung oder Inaktivierung eines Gens durch einen Transkriptionsfaktor wird der Genexpressionszustand in der Regel durch mitotisch stabile Chromatinveränderungen fixiert. Fehlerhafte Chromat [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2005 | Autor(en): Bernhard Horsthemke
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Epigenetisches Genesilencing: RNA Interferenz und Antisense RNA

Die epigenetische Kontrolle der Genexpression durch Co-Suppression, Antisense-RNA und DNA Methylierung scheint in der RNA Interferenz (RNAi) und ihrer Maschinerie eine gemeinsame Basis gefunden zu hab [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.2002 | Autor(en): Henrik Martens, Wolfgang Nellen
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Die lachsrote Petunie

Petunien sind beliebte Zierpflanzen, die sich durch ihren Blütenreichstum auszeichnen. Das MPIZ hat mit Hilfe der Gentechnik eine Petunienlinie mit einer neuen Blütenfarbe entwickelt. Über die wiss [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.1996 | Autor(en): Wolfgang Schuchert
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Startseite > Publikation > Gefäßfehlbildungen, erblich

Hereditäre Lymphödeme

Hereditäre Lymphödeme umfassen eine Gruppe von Erkrankungen, die durch eine Fehlfunktion oder eine Fehlentwicklung der Lymphgefäße mit resultierendem chronischem Lymphödem – zumeist der Extremi [...]
Erstveröffentlichung: 01.12.2006 | Autor(en): Christian Bader, Michael Detmar
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Von Hippel-Lindau-Syndrom

Das von Hippel-Lindau-Syndrom (VHL) ist eine tumorprädisponierende hereditäre Kondition, die gekennzeichnet ist durch Tumore des zentralen Nervensystems, der Netzhaut und der Nebenniere, sowie durch [...]
Erstveröffentlichung: 01.12.2006 | Autor(en): H. Jochen Decker
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Startseite > Publikation > Geistige Behinderung

Genetik der nichtsyndromalen geistigen Behinderung

Die meisten Patienten mit mentaler Retardierung (MR) sind von nichtsyndromaler MR (NS-MR) betroffen, d. h. sie weisen entweder überhaupt keine zusätzlichen klinischen, radiologischen oder metabolisc [...]
Erstveröffentlichung: 01.06.2009 | Autor(en): A. Tzschach
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Startseite > Publikation > Humangenetik

Die Natur-Kultur-Grenze im Licht des Humangenomprojekts

Das Humangenomprojekt wurde – mit Recht – als ein Meilenstein der Biologie gefeiert. Die Sequenzierung und die damit einsetzende funktionelle Entschlüsselung des Humangenoms versprechen vielfält [...]
Erstveröffentlichung: 12.03.2015 | Autor(en): Sperling Karl
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Erstveröffentlichung: 21.02.2014 | Autor(en): Maass Philipp Georg
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Startseite > Publikation > Legasthenie

Schicksal Legasthenie

Mit 4 bis 5 % Betroffenen ist die Legasthenie eine der häufigsten kinder- und jugendpsychiatrischen Störungen. Genetische Faktoren spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung einer Legasthenie. [...]
Erstveröffentlichung: 01.06.2006 | Autor(en): Tiemo Grimm
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Genetik der Lese-Rechtschreibstörung

Die Lese-Rechtschreibstörung gehört mit einer Prävalenz um 5% zu den häufigen Entwicklungsstörungen des Kindes- und Jugendalters. Bereits mit ihrer Erstbeschreibung wurde die familiäre Häufung [...]
Erstveröffentlichung: 01.06.2006 | Autor(en): Johannes Schumacher, Gerd Schulte-Körne, Markus M. Nöthen
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Startseite > Publikation > Liquid Biopsies

Liquid Biopsies. Eine interdisziplinäre Herausforderung für Humangenetik, Onkologie und Pathologie

„Liquid Biopsy“ bezieht sich in der Onkologie auf die Untersuchung von zirkulierenden Tumorzellen (engl.: circulating tumor cells [CTCs]) oder zirkulierender Tumor-DNA (engl.: circulating tumor DN [...]
Erstveröffentlichung: 01.08.2016 | Autor(en): Michael R. Speicher, Armin Gerger, Gerald Hoefler,
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Neueste technologische Entwicklungen für die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA

Die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA, zusammenmit der Analyse von zirkulierenden Tumorzellen auch oft Liquid Biopsy genannt, ist ein sich rasch entwickelndes Feld in der medizinischen Forschung [...]
Erstveröffentlichung: 01.08.2016 | Autor(en): Peter Ulz, Jochen B. Geigl, Michael R. Speicher, Ellen Heitzer
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Kleine regulative RNAs: Siegeszug der Verschmähten

In letzter Zeit werden immer neue kleine RNAs entdeckt. Und in gleichem Maße offenbar sich deren schier unerschöpflicher regulativer Einfluss auf alle möglichen biologischen Prozesse. [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.2010 | Autor(en): Karin Hollricher
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Mechanismen der RNA-Interferenz in Säugerzellen

Unter RNA-Interferenz versteht man eine Repression der Genaktivität, ausgelöst durch 21–23 Nukleotide lange Abbauprodukte doppelsträngiger RNA-Moleküle. Durch die Inkorporation einer der beiden [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.2004 | Autor(en): Matthias Truss, Christian Hagemeier
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RNA-Interferenz: Ein neues Werkzeug zur Analyse der Genfunktion

Die gezielte Inaktivierung von Genen ist heute eine entscheidende Technik zur Untersuchung von zellulären Prozessen in vivo. Neben den klassischen Techniken wie z.B. der Gendisruption durch homologe [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2003 | Autor(en): Christian Eggert, Utz Fischer
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Startseite > Publikation > Motoneuronerkrankungen

Leben mit chronischer spinaler Muskelatrophie

Im Jahre 1968 wurden wir als 5. bzw. 6. Kind in eine zerrüttete und längst überforderte Familie hinein geboren. Unsere Geschwister sind alle älter und gesund, und auch uns sah man zunächst nichts [...]
Erstveröffentlichung: 05.11.2015 | Autor(en): C. Brandt, I. Brandt
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Startseite > Publikation > Präimplantationsdiagnostik
Erstveröffentlichung: 02.12.2014 | Autor(en): Andreas Hehr , Helmut Frister, Sabine Fondel, Susann Krauß, Christine Zuehlke, Yorck Hellenbro[..]
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Startseite > Publikation > Pränataldiagnostik

Vorgeburtliche genetische Diagnostik – ein Leitfaden für werdende Eltern mit Neurofibromatose

Sicher wünscht sich jeder ein gesundes Kind. Dieser Wunsch geht für die meisten Eltern in Erfüllung, denn nur ca. 5 % aller Neugeborenen kommen mit schwerwiegenderen Fehlbildungen oder Erkrankungen [...]
Erstveröffentlichung: 01.09.2015 | Autor(en): Simone Heidemann, Andreas Gal
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Erstveröffentlichung: 05.12.2014 | Autor(en): Schindelhaeur-Deutsche Hans Joachim, Henn Wolfram
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Erstveröffentlichung: 01.03.2014 | Autor(en): Simone Heidemann, Andreas Gal und Kerrin Schillhorn
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Startseite > Publikation > Zellbiologie

Mitochondrien-Dynamik bei Stress und Altern

Die Dynamik von Mitochondrien und ihre Elimination durch Mitophagie stellen Qualitätskontrollmechanismen gegen Schädigungen durch Sauerstoffradikale dar. Ihre Störung führt zu vorzeitigem Altern u [...]
Erstveröffentlichung: 01.01.2009 | Autor(en): Jürgen Bereiter-Hahn, Marina Jendrach
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Startseite > Publikation > Zytogenetik

Strukturelle Genomvarianten - Ausmaß, Entstehung und phänotypische Konsequenzen

Unter strukturellen Genomvarianten (SV) versteht man chromosomale Veränderungen größer als 1 kb. Obwohl es dank des technischen Fortschritts immer besser gelingt, die qualitativen und quantitativen [...]
Erstveröffentlichung: 01.12.2008 | Autor(en): R. Ullmann
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Startseite > Publikation > Personalia

Holger Höhn, Professor emeritus (aktiv)

Prof. Dr. Holger Höhn hat das Würzburger Humangenetik-Institut aufgebaut und mehr als 27 Jahre geleitet, und nicht zuletzt aufgrund seiner internationalen Anerkennung, aber auch als Vorsitzender der [...]
Erstveröffentlichung: 01.03.2008 | Autor(en): E. Passarge, H.H. Ropers,
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Startseite > Filmbeiträge > Molekulare Zytogenetik

Oligonukleotid-Array-CGH

Arbeitsschritte, Laborablauf und Auswertung der vergleichenden genomischen Hybridisierung an Oligonukleotid-Arrays zum Nachweis von genomischen Imbalancen. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 | Autor(en): N.N.
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Startseite > Filmbeiträge > Molekulargenetik

Southern-Blot-Analyse auf fragiles X-Syndrom

Laborarbeitsschritte bei Southern-Blot-Analyse von DNA-Fragmenten nach Behandlung mit Restriktionsenzymen zum Nachweis unterschiedlicher Fragmentlängen. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 | Autor(en): N.N.
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Startseite > Filmbeiträge > Zytogenetik

Meiose beim Mann

Animation der Vorgänge bei der Herstellung der Samenzellen aus genetischer Sicht. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 | Autor(en): N.N.
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Trisomie 21 Meiose I

Das Video zeigt eine Animation zum Mechanismus der Fehlverteilung eines Chromosoms 21 in der 1. Reifeteilung der Eizelle. Eine Trisomie 21 ist charakteristisch für Down-Syndrom. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 | Autor(en): N.N.
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Befruchtung

Animation des Vorgangs der Befruchtung der Eizelle durch ein Spermium und Beziehung zur Meiose in der Eizelle. [...]
Erstveröffentlichung: 22.11.2017 | Autor(en): N.N.
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